Composición. CLARITRO ION 125 Suspensión: Contiene 125 mg de Claritromicina por cada 5 mL de suspensión reconstituida y excipientes c.s. Contiene azúcar, lactosa y parabenos. Descripción: Claritromicina es un antibiótico macrólido de nueva generación, con amplio espectro de acción bactericida. Ejerce su efecto antibacteriano mediante inhibición de la síntesis proteica a nivel intrabacteriano, por unión reversible en el sitio P de la subunidad 50s ribosomal. Tiene una elevada penetración tisular y biodisponibilidad y es estable en medio ácido gástrico. Indicaciones: CLARITRO ION está indicado en adultos, adolescentes y niños, de 6 meses a 12 años, para el tratamiento de todas las infecciones agudas y crónicas producidas por agentes susceptibles: Faringitis bacteriana, sinusitis bacteriana aguda, exacerbación aguda de la bronquitis crónica bacteriana, neumonía adquirida en la comunidad, de leve a moderada, infecciones de la piel y tejidos blandos, de gravedad leve a moderada, tales como foliculitis, celulitis y erisipela. Espectro de acción CLARITRO ION presenta un amplio espectro de actividad antimicrobianae inhibe una variedad de gérmenes, es muy potente frente a una amplia variedad de organismos aerobios y anaerobios gram- positivos y gramnegativos. Contraindicaciones. Antecedentes de hipersensibilidad a claritromicina o a otros antibióticos macrólidos. Precauciones. Se recomienda precaución en pacientes con insuficiencia renal grave. Embarazo y lactancia: Catalogado categoría C durante el embarazo, potencialmente riesgoso, evaluar riesgo/beneficio. Claritromicina se excreta en la leche materna. Efectos adversos. Los efectos adversos muy frecuentes relacionados con el uso de claritromicina son: Insomnio, disgeusia, dolor de cabeza, diarrea, vómitos, dispepsia, náuseas, dolor abdominal, funcionamiento anormal del hígado, eccema, hiperhidrosis.