ENFERMEDAD DE ALZHEIMER

Galtamin 8 es un comprimido recubierto que contiene 8 mg de galantamina, un inhibidor selectivo, competitivo y reversible de la acetilcolinesterasa central. Está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer de grado leve a moderado. Al aumentar la actividad del sistema colinérgico, puede mejorar las funciones cognitivas en pacientes con esta enfermedad. Se metaboliza parcialmente en el hígado y tiene una vida media de 5 a 8 horas.

Usos

Tratamiento de la enfermedad de Alzheimer de grado leve a moderado.

Contraindicaciones

Intolerancia a la galactosa. Deficiencia de lactasa. Obstrucción urinaria. Insuf. hepática o renal severas.

Precauciones

Asma. EPOC. Insuf. cardíaca. Úlcera gastroduodenal. Insuf. hepática severa e insuf. renal leve a moderada. Bradicardia. Bloqueo aurículoventricular. Epilepsia. Seguridad y eficacia no demostrada en menores de 18 años.

Reacciones adversas

Náuseas, vómitos. Confusión, depresión, insomnio. Mareos, somnolencia, síncope, temblor. Diarrea, dispepsia. Hipertensión. Rinitis. Infección urinaria. Cefalea. Astenia, anorexia, pérdida de peso. Fiebre. Poco frecuentes: parestesia, tinnitus. Arritmia auricular, palpitaciones, isquemia e infarto de miocardio. Enfermedad cerebrovascular, AIT. Calambres. Raras: agresividad, agitación, alucinaciones. Convulsiones. Bradicardia.

Interacciones

Dosis

Por V/O. Inicio: 8 mg/día, fraccionada en dos dosis o para presentaciones AP dosis única diaria por la mañana. La dosis puede aumentarse c/4 semanas (16 y 24 mg respectivamente) sin exceder 24 mg/día. Dosis de mantenimiento habitual: 16 mg/día en dos dosis, o presentaciones AP 1 dosis/día.

Acción terapéutica

Inhibidor selectivo, competitivo y reversible de la acetilcolinesterasa central. Posee acción intrínseca moduladora sobre receptores nicotínicos presinápticos (donde aumenta la liberación de acetilcolina) y probablemente sobre los postsinápticos. Al aumentar la actividad del sistema colinérgico puede producir mejoría de las funciones cognitivas. Alcaloide sntético. Metabolización hepática parcial por CYP3A4 y CYP2D6. Vida media 5-8 h.